Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Anfang Juni 2024 der italienischen Firma SIFI eine Zulassungsempfehlung für Augentropfen mit dem Antiseptikum Polihexanid in einer Konzentration 0,8 mg/ml bzw. 0,08% (Akantior®) erteilt. Nach Zulassung durch die Europäische Kommission stehen somit Fertigaugentropfen auf der Basis eines einzigen Wirkstoffs zur Behandlung der Akanthamöbenkeratitis für Erwachsene und Kinder ab zwölf Jahren zur Verfügung.
Das Robert-Koch Institut empfiehlt bisher zur medikamentösen Behandlung der Akanthamöbenkeratitis eine Kombinationstherapie aus Diamidinen, Biguaniden (Polihexanid 0,2%) und Antibiotika (z.B. Neomycin).